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22 June 2021

Agire in modo responsabile

L'attenzione agli aspetti normativi è uno dei tanti compiti importanti del dipartimento Salute, Sicurezza, Ambiente e Gestione della Qualità di Nordmann. Il personale del reparto tiene d'occhio non solo i requisiti di legge, ma anche gli sviluppi e le innovazioni che provengono da clienti, fornitori e/o dal pubblico in generale. Per saperne di più su uno degli ultimi progetti del reparto, Nordmann News ha parlato con il Business Manager Reinhard Friedek e con il Dr. Christian Gradert, che dal 1° luglio assumerà la direzione della divisione Salute, Sicurezza, Ambiente e Gestione della Qualità, dopo che Friedek sarà andato in meritata pensione dopo oltre 30 anni di servizio presso Nordmann.

Quali sono le nuove normative con cui vi state confrontando?

Christian Gradert: Il nostro team si occupa principalmente dell'attuazione dell'articolo 45 dell'allegato VIII del regolamento CLP dell'UE. Questo stabilisce che un codice UFI (Unique Formula Identifier) deve comparire sulle etichette dei prodotti contenenti miscele pericolose e deve essere segnalato ai centri antiveleni. In caso di chiamata di emergenza, il codice UFI alfanumerico a 16 cifre deve consentire alle autorità competenti di identificare rapidamente il prodotto e di fornire ai chiamanti una consulenza medica adeguata.

Quando entra in vigore il requisito UFI?

Reinhard Friedek: Le prime scadenze sono state fissate per il 1° gennaio 2021 e si applicano alle miscele pericolose utilizzate a livello privato e commerciale. Le miscele utilizzate a livello industriale seguiranno nel 2024 e, un anno dopo, scadranno le protezioni per i prodotti esistenti precedentemente registrati secondo le "vecchie" procedure. La categoria in cui rientra una miscela è determinata dal Sistema europeo di categorizzazione dei prodotti (EuPCS), in base alle modalità di utilizzo del prodotto finale.

Le nuove norme sono piuttosto complete, in quanto riguardano anche gli importatori e gli utilizzatori a valle che immettono sul mercato dello Spazio economico europeo miscele classificate come pericolose.

Dr. Christian Gradert, Group HSEQ Director Health, Safety, Environment & Quality Management e Reinhard Friedek, Business Manager Health, Safety, Environment & Quality Management, presso Nordmann (da sinistra a destra)

Dr. Christian Gradert, Group HSEQ Director Health, Safety, Environment & Quality Management e Reinhard Friedek, Business Manager Health, Safety, Environment & Quality Management, presso Nordmann (da sinistra a destra)

Come reagisce Nordmann alle nuove normative?

Dr. Christian Gradert: Nordmann ha preparato il proprio personale a questi nuovi compiti, organizzando corsi di formazione interni. I team di vendita valutano quali prodotti sono interessati e nelle loro valutazioni tengono conto anche delle condizioni di vendita o di eventuali rietichettature necessarie. In questo modo, le informazioni vengono trasmesse in entrambe le direzioni lungo la catena di fornitura: ai fornitori per quanto riguarda l'UFI e ai clienti per quanto riguarda la categoria e l'uso del prodotto.

Signor Friedek, lei sta per iniziare un capitolo completamente nuovo della sua vita. Come ci si sente?

Reinhard Friedek: Nella mia lunga carriera in Nordmann, mi considero fortunato per aver avuto l'opportunità di portare il reparto HSEQ attraverso le fasi iniziali della gestione della qualità e delle merci pericolose e di trasformarlo in quello che è oggi. Nel corso degli anni, con il supporto del mio team dedicato, sono riuscito a soddisfare le diverse e sempre crescenti richieste di legislatori, clienti e fornitori. Una parte di me sentirà la mancanza di questo tipo di collaborazione, ma sono certo che il mio successore, il dottor Gradert, lascerà il dipartimento in ottime mani. Per quanto mi riguarda, a livello personale, sono ansioso ed entusiasta del nuovo ritmo che la vita sta per assumere.

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